Moderna inicia ensayos de su vacuna contra coronavirus en adolescentes
Publicado el 10/12/2020 a las 15:45
- Moderna inicia ensayos de su vacuna contra coronavirus en adolescentes
- La farmacéutica estadounidense Moderna comenzó a probar en adolescentes de entre 12 y 18 años
- «Esperamos ser capaces de brindar una vacuna segura para ofrecer protección a los adolescentes»
La farmacéutica estadounidense Moderna comenzó a probar en adolescentes de entre 12 y 18 años su vacuna experimental contra la Covid-19, que ya ha demostrado una eficacia general del 94 por ciento en la última fase de pruebas con adultos.
En un comunicado difundido este jueves, Moderna asegura que el objetivo es recabar datos para la próxima primavera, es decir entre los meses de marzo y junio, que respalden el uso de la vacuna en adolescentes antes del año escolar 2021.
De acuerdo con la agencia de noticias Efe,
el jefe ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel dijo: «Este estudio en adolescentes nos ayudará a evaluar la seguridad potencial y la respuesta inmunitaria de nuestra candidata a vacuna para la Covid-19 en esta importante población de edad más joven».
«Esperamos ser capaces de brindar una vacuna segura para ofrecer protección a los adolescentes y que puedan regresar a la escuela en un entorno normal», agregó Bancel, citado en la nota.
Moderna y vacuna contra coronavirus
La farmacéutica espera desarrollar estas pruebas en 3 mil adolescentes, a los que se les administrarán dos dosis con 28 días de diferencia, indicó Efe.
Lo anterior para analizar la seguridad, la reacción y la efectividad de la vacuna. Moderna asegura que se hará un seguimiento a los jóvenes durante los 12 meses siguientes.
El Comité Asesor de Productos Biológicos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos tendrá que determinar la aprobación de la vacuna el 17 de diciembre.
Hoy se espera que la FDA tome una decisión sobre la vacuna desarrollada por la farmacéutica Pfizer.
Misma que, de aprobarse, comenzaría a ser distribuida en todo el país 48 horas después.
La eficacia general de Moderna es del 94 por ciento, con una eficacia del 87 por ciento en la prevención de la enfermedad moderada en adultos mayores.
Esto, según Moncef Slaoui, asesor científico de «Operation Warp Speed», el programa del Gobierno para el desarrollo de vacunas contra coronavirus.
Tanto la vacuna de Pfizer como la de Moderna requieren dos dosis, administradas con tres o cuatro semanas de diferencia.
Las compañías han comunicado que este año deberían estar disponibles unas 40 millones de dosis, suficientes para vacunar a unos 20 millones de personas.
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La FDA comienza a evaluar aprobación
Un comité de la FDA comenzó este jueves a evaluar los riesgos y beneficios de la vacuna de Pfizer contra la Covid-19.
El gobierno de Trump tiene la intención de comenzar a distribuirla 48 horas después de que sea aprobada.
La reunión del conocido como Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA comenzó a las 9 am más de 8 horas.
En algún momento de la tarde, ese organismo votará para decidir si recomienda o no a la FDA que autorice de manera urgente la vacuna de Pfizer y su socio BioNTech, según Efe.
Esa recomendación del comité no será la decisión definitiva.
Ya que será la FDA quien adopte la resolución final sobre si dar luz verde o no a la vacuna.
Aunque suele seguir los consejos de este tipo de comisiones de carácter independiente, indica Efe.
El comité de hoy está compuesto por 30 expertos, desde especialistas en enfermedades infecciosas a profesores universitarios de gran prestigio.
Algunos de los cuales ejercerán como representantes de los consumidores y otros como delegados de la industria farmacéutica.
El encuentro se celebra por Internet debido a la pandemia y, a la gran cantidad de expertos que participan.
La FDA ha decidido transmitir la reunión por YouTube en un intento por hacer el proceso lo más transparente posible.
Además, de buscar aumentar la confianza de los estadounidenses en la vacuna, ya que buena parte de la población no confía en el proceso, señala Efe.
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