Ordenan recall urgente de medicamentos por riesgo de una sobredosis y la muerte

• Ordenan un retiro urgente de medicamentos en Estados Unidos
• Un error en la etiqueta de un potente analgésico puede provocar una sobredosis e incluso la muerte
• Advierten qué hacer en caso de tener consumir el producto afectado

Un nuevo retiro de medicamentos ha sido ordenado en Estados Unidos luego de que se conociera que un potente analgésico indicado para el dolor crónico con sulfato de morfina está mal etiquetado y el error podría causar una sobredosis e incluso la muerte en quienes lo consuman.

Bryant Ranch Prepack está retirando dos lotes del analgésico sulfato de morfina porque están mal etiquetados y las botellas muestran dosis incorrectas para las píldoras, informó BGR. De acuerdo con el medio reseñado, quienes consuman el analgésico podrían tener graves efectos secundarios ya que al tomar la dosis incorrecta del medicamento corren el riesgo de sufrir una sobredosis y la muerte.

Ordenan recall de morfina en Estados Unidos

Bryant Ranch Prepack anunció el recall de morfina y posteriormente la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) publicó el comunicado de prensa en su página web. “Se ha encontrado que los productos tienen un etiquetado incorrecto donde los frascos etiquetados como tabletas de liberación prolongada de sulfato de morfina de 60 mg contienen tabletas de liberación prolongada de sulfato de morfina de 30 mg”, indicó la FDA.

Asimismo, la agencia indicó que los “frascos etiquetados como tabletas de liberación prolongada de sulfato de morfina de 30 mg pueden contener tabletas de liberación prolongada de sulfato de morfina de 60 mg”. El retiro consiste en dos lotes de Sulfato de Morfina con 10 botellas por lote. Cada frasco contiene 100 comprimidos. Los productos son Sulfato de Morfina de 30 mg de liberación prolongada y Sulfato de Morfina de 60 mg también de liberación prolongada.

¿Cuáles son los productos afectados?

En vista del que el medicamento es tan fuerte, el error en el etiquetado hace que sea muy peligroso para quienes utilicen dicho medicamento. Los productos afectados fueron identificados como: tabletas de liberación prolongada de sulfato de morfina de 30 mg – NDC: 63629-1088-01; Lote: 179642; Caducidad: 30/11/2023 y tabletas de liberación prolongada de sulfato de morfina 60 mg – NDC: 63629-1089-01; Lote: 179643; Caducidad: 31/08/2023.

La FDA indicó que los pacientes a los que se les recetó la dosis de 30 mg que reciben la dosis de 60 mg podrían estar en riesgo de sobredosis e incluso la muerte. «Los pacientes a los que se les recetó la dosis de 60 mg que reciben la dosis de 30 mg pueden experimentar abstinencia y dolor no tratado si la dosis administrada es demasiado baja», agregó la agencia, Hasta el momento, la compañía Bryant Ranch Prepack Inc. no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con el recall de morfina.

¿Qué pasa si toma el producto afectado?

Las pastillas de liberación prolongada de sulfato de morfina son recetadas para controlar el dolor intenso. Las autoridades indicaron que quienes tengan alguna de las botellas incluidas en el recall corren el riesgo de sufrir alguno o varios afectos adversos por lo tanto deben dejar de usarlos y comunicarse con Bryant Ranch Prepack Inc. a través del correo electrónico cs@brppharma.com o llamar al 877-885-0882.

Asimismo, aquellos consumidores que hayan experimentado algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento deben comunicarse con su médico o proveedor de atención médica de forma inmediata.