Trump anuncia autorización de uso de plasma contra coronavirus
Publicado el 23/08/2020 a las 16:55
- Revelan que anuncio de Trump será sobre uso de plasma contra coronavirus
- El presidente había adelantado que haría un gran anuncio
- El anuncio se produce en la víspera de a Convención Nacional Republicana
Trump anuncio plasma. Después de expresar
su frustración por la lentitud en la aprobación de los tratamientos para el coronavirus, el presidente Donald Trump anunció el domingo la autorización de emergencia de plasma para pacientes con COVID-19.
Horas antes se había confirmado que el presidente haría un anuncio en la tarde de este domingo sobre un “gran avance” terapéutico del coronavirus.
El anuncio se produce después de días en que representantes de la Casa Blanca sugirieron que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) tuvo retrasos por motivos políticos en la aprobación de una vacuna para la enfermedad.
Esto ha cambiado las posibilidades de reelección de Trump.
En vísperas de la Convención Nacional Republicana, Trump emitió la orden de emergencia, que facilitará que algunos pacientes obtengan el tratamiento, en una conferencia de prensa el domingo a las 6:00 de la tarde, según funcionarios de la Casa Blanca.
El plasma sanguíneo, tomado de pacientes que se han recuperado del coronavirus y es rico en anticuerpos, puede brindar beneficios a quienes luchan contra la enfermedad. Pero la evidencia no ha sido concluyente en cuanto a cómo funciona o cuál es la mejor forma de administrarlo.
Muchos científicos y médicos creen que el plasma convaleciente podría proporcionar algún beneficio, pero está lejos de ser un gran avance.
Es rico en anticuerpos que podrían ser útiles para combatir el coronavirus, pero la evidencia hasta ahora no ha sido concluyente sobre si funciona, cuándo administrarlo y qué dosis se necesita.
En una carta que describe la autorización de emergencia, la científica en jefe de la FDA, Denise Hinton, señaló: “El plasma convaleciente de COVID-19 no debe considerarse un nuevo estándar de atención para el tratamiento de pacientes con COVID-19.
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La Casa Blanca se había agitado con el ritmo de la aprobación del plasma, pero las acusaciones de desaceleración, que se presentaron sin pruebas, fueron solo el último asalto del equipo de Trump a la burocracia del «estado profundo».
El jefe de gabinete de la Casa Blanca, Mark Meadows, no se ocupó de los detalles, pero dijo que «hemos observado a varias personas que no están siendo tan diligentes como deberían ser en términos de llegar al fondo del asunto».
«Este presidente trata de reducir la burocracia», dijo Meadows en una entrevista en «This Week» en ABC.
“Tenía que asegurarse de que sintieran el calor. Si no ven la luz, necesitan sentir el calor porque el pueblo estadounidense está sufriendo».
El impulso del domingo se produjo un día después de que Trump tuiteó duras críticas sobre el proceso para tratar el virus, que ha matado a más de 175 mil estadounidenses y ha puesto en peligro sus posibilidades de reelección.
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«El estado profundo, o quien sea, en la FDA, está dificultando que las compañías farmacéuticas logren que las personas prueben las vacunas y las terapias», tuiteó Trump.
“Obviamente, esperan retrasar la respuesta hasta después del tres de noviembre. ¡Debe concentrarse en la velocidad y salvar vidas!».
A principios de este mes, los investigadores de Mayo Clinic informaron un fuerte indicio de que el plasma sanguíneo de los sobrevivientes de COVID-19 ayuda a que otros pacientes infectados se recuperen. Pero no se consideró una prueba.
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Todavía no hay pruebas sólidas de que combata el coronavirus y, de ser así, cuál es la mejor manera de usarlo.
La Clínica Mayo informó datos preliminares de 35 mil pacientes con coronavirus tratados con plasma, y dijo que hubo menos muertes entre las personas que recibieron plasma dentro de los tres días posteriores al diagnóstico, y también entre las que recibieron plasma que contenía los niveles más altos de anticuerpos que combaten virus.
Pero no fue un estudio formal. Los pacientes fueron tratados de diferentes formas en hospitales de todo el país como parte de un programa de la FDA diseñado para acelerar el acceso a la terapia experimental.
Ese programa de «acceso ampliado» rastrea lo que les sucede a los destinatarios, pero no puede probar que el plasma, y no otra atención que recibieron, fue la verdadera razón para la mejora.
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Luego se compararon con pacientes similares a los que se les administró plasma con títulos más bajos. Los hallazgos sugieren que las muertes fueron un 35 por ciento más bajas en el grupo de títulos altos.
Han habido pocos datos sobre qué tan efectivo es o si debe administrarse bastante temprano en una enfermedad para marcar una diferencia significativa, dijo el Dr. William Schaffner, experto en enfermedades infecciosas de la Universidad de Vanderbilt.
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