Johnson & Johnson comienza prueba final de vacuna COVID-19 de una sola inyección
Publicado el 23/09/2020 a las 09:57
- Johnson y Johnson comienza la última etapa de lo que sería la primera vacuna contra el COVID-19 en EE.UU.
- A diferencia de algunos de sus competidores, la vacuna no necesita congelarse y puede requerir solo una inyección en lugar de dos
- La vacuna será probada desde hoy en 60.000 voluntarios en EE.UU., México, Perú, entre otros países
Johnson y Johnson ha comenzado
la etapa final de ensayos clínicos para su vacuna contra el coronavirus.
Johnson y Johnson intenta probar si una vacuna COVID-19 de dosis única puede proteger contra el virus, ya que a diferencia de sus competidores, la vacuna no necesita congelarse y puede requerir solo una inyección en lugar de dos.
El estudio que comenzará hoy será uno de los estudios de vacunas contra el coronavirus más grandes del mundo hasta el momento, probando la vacuna en 60.000 voluntarios en Estados Unidos, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México y Perú, reseñó The Associated Press.
De acuerdo con The New York Times, los ensayos de Johnson & Johnson serán los más grandes del mundo a pesar de estar un par de meses atrasados con respecto a los otros ensayos.
Un puñado de otras vacunas en los EE. UU., Incluidas las inyecciones realizadas por Moderna Inc. y Pfizer Inc., y otras en otros países ya se encuentran en la etapa final de prueba.
Hay muchas esperanzas de que las respuestas sobre al menos una candidata a vacuna que se está probando en los EE. UU. puedan llegar a fin de año, tal vez antes.
Los funcionarios de salud de EE. UU. Insisten en que la carrera por una vacuna no es tomada a la ligera.
“Queremos hacer todo lo que podamos sin sacrificar la seguridad o la eficacia, no vamos a hacer eso, para asegurarnos de que terminemos con vacunas que salvarán vidas”, dijo el Dr. Francis Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud.
El presidente Donald Trump ha presentado constantemente un cronograma más rápido para una nueva vacuna de lo que los expertos dicen que es adecuado para probar completamente a la eficacia de las mismas.
Trump tuiteó el miércoles el enlace a un medio de noticias que reseñaba el estudio de Johnson & Johnson y celebró el avance, sin embargo resaltó que la FDA «debe actuar con rapidez».
El mandatario también aprovechó la oportunidad para informar sobre una rueda de prensa la tarde de hoy en la Casa Blanca para hablar no solo de la vacuna, sino también de la economía y la mejora de los empleos. “¡Están funcionando muy bien!”, indicó.
A principios de esta semana, el vicepresidente Mike Pence instó a los gobernadores estatales a «hacer su parte para fomentar la confianza del público en que será una vacuna segura y eficaz».
Y el Dr. Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas de EE. UU., agregó en la llamada a los gobernadores que confía en «un proceso probado y verdadero» que tiene controles y equilibrios integrados, incluida una junta independiente que evalúa el progreso de cada ensayo de vacuna, así como «la integridad de la FDA», según AP.
Estaba previsto que los senadores interrogaran al comisionado de la FDA Stephen Hahn, a Fauci y a otros funcionarios de la administración el miércoles más tarde sobre la respuesta a la pandemia.
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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC en inglés) quieren que los estados se preparen ahora para implementar las vacunas, lo que presentará enormes desafíos logísticos.
El miércoles, los CDC estaban listos para anunciar la distribución de 200 millones de dólares en fondos aprobados por el Congreso para ayudar a comenzar a establecer operaciones.
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La vacuna de Johnson y Johnson está fabricada con una tecnología ligeramente diferente a la de otras en las pruebas de etapa avanzada, siguiendo el modelo de una vacuna contra el ébola creada por la empresa.
A diferencia de las otras tres vacunas que comenzaron las pruebas de etapa tardía en los EE. UU., Solo requiere una inyección, no dos.
A pesar de un inicio de las pruebas más tardío que algunos de sus competidores, el Dr. Paul Stoffels, director científico de Johnson y Johnson, dijo a los reporteros que el estudio era lo suficientemente grande como para dar respuestas posiblemente a principios del próximo año.
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